Differbetween
FACS est utilisé comme trieur de cellules et enrichi pour un sous-ensemble de cellules qui est souvent ensuite étudié plus en détail à l'aide de la cytométrie en flux ou d'autres techniques analytiques2. La cytométrie en flux est utilisée pour l'analyse cellulaire et se concentre sur la mesure de l'expression ou de la co-expression de protéines au sein d'une population mixte de cellules.
- Quel est le but de FACS?
- Qu'est-ce que la technique FACS?
- Qu'est-ce que le FSC et le SSC en cytométrie en flux?
- Que peut détecter la cytométrie en flux?
- La cytométrie en flux peut-elle détecter les cellules mortes?
- La cytométrie en flux peut-elle détecter la leucémie?
- Que signifie le tampon FACS?
- Comment représentez-vous les données FACS?
- Que signifie le déclenchement en cytométrie en flux?
- Quel est le principe de la cytométrie en flux?
- Comment représentez-vous les données de cytométrie en flux?
Quel est le but de FACS?
Le tri cellulaire activé par fluorescence (FACS) est un type spécialisé de cytométrie en flux. Il fournit une méthode pour trier un mélange hétérogène de cellules biologiques dans deux ou plusieurs conteneurs, une cellule à la fois, en fonction des caractéristiques spécifiques de diffusion de la lumière et de fluorescence de chaque cellule..
Qu'est-ce que la technique FACS?
Le tri cellulaire activé par fluorescence (FACS), parfois appelé tri cellulaire assisté par fluorescence, est un type spécialisé de cytométrie en flux qui utilise des marqueurs fluorescents pour cibler et isoler des groupes de cellules. Cette technique de tri cellulaire est couramment utilisée dans la recherche sur l'hématopoïèse, l'oncologie et la biologie des cellules souches.
Qu'est-ce que le FSC et le SSC en cytométrie en flux?
Le déclenchement par diffusion directe ou latérale (FSC vs SSC) est couramment utilisé pour identifier les cellules d'intérêt en fonction de leur taille et de leur granularité (complexité). Il est souvent suggéré que la diffusion vers l'avant indique la taille de la cellule alors que la diffusion latérale concerne la complexité ou la granularité de la cellule..
Que peut détecter la cytométrie en flux?
La cytométrie en flux est une méthode de laboratoire utilisée pour détecter, identifier et compter des cellules spécifiques. Cette méthode peut également identifier des composants particuliers dans les cellules. Ces informations sont basées sur des caractéristiques physiques et / ou des marqueurs appelés antigènes à la surface de la cellule ou dans des cellules qui sont uniques à ce type de cellule.
La cytométrie en flux peut-elle détecter les cellules mortes?
La perte d'intégrité de la membrane est un indicateur définitif de la mort cellulaire dans les analyses de cytométrie en flux. Les cellules qui excluent un colorant de cellule morte sont considérées comme viables, tandis que les cellules avec une membrane compromise permettent au colorant à l'intérieur de la cellule de colorer un composant interne, identifiant ainsi la cellule comme morte..
La cytométrie en flux peut-elle détecter la leucémie?
L'immunophénotypage par cytométrie en flux peut être effectué sur du sang, de la moelle osseuse ou d'autres échantillons pour fournir ces informations supplémentaires. Il peut détecter des cellules normales ainsi que des cellules anormales dont le modèle de marqueurs est généralement observé avec des types spécifiques de leucémie et de lymphome.
Que signifie le tampon FACS?
Tampon de coloration de cytométrie en flux (tampon FACS)
Ce tampon FACS basique est une solution saline tamponnée qui peut être utilisée pour l'immunofluorescence. protocoles de coloration, étapes de dilution des anticorps et des cellules, étapes de lavage nécessaires pour la coloration de surface et l'analyse cytométrique en flux.
Comment représentez-vous les données FACS?
Les données FACS sont généralement présentées sous forme d'histogrammes unidimensionnels ou d'affichages bidimensionnels (affichages par points ou cartes de contour) avec des axes logarithmiques qui s'étendent sur une plage de `` quatre à cinq décennies '', représentant des cellules avec des valeurs de fluorescence différentes -plier entre les extrémités inférieure et supérieure de l'échelle.
Que signifie le déclenchement en cytométrie en flux?
Le déclenchement en cytométrie de flux est simplement l'identification séquentielle et le raffinement d'une population cellulaire d'intérêt à l'aide d'un panel de marqueurs.
Quel est le principe de la cytométrie en flux?
Le principe de base de la cytométrie en flux est le passage des cellules en fichier unique devant un laser afin qu'elles puissent être détectées, comptées et triées. Les composants cellulaires sont marqués par fluorescence puis excités par le laser pour émettre de la lumière à différentes longueurs d'onde.
Comment représentez-vous les données de cytométrie en flux?
Les données de cytométrie en flux sont généralement représentées de deux manières: des histogrammes, qui mesurent ou comparent un seul paramètre, et des diagrammes à points qui comparent 2 ou 3 paramètres simultanément sur un nuage de points bidimensionnel ou tridimensionnel.
