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La principale différence entre les colonnes C8 et C18 en HPLC est que la colonne C8 contient de la silice liée à une chaîne octylcarbonée (C8) comme phase stationnaire, mais la colonne C18 contient de la silice liée à une chaîne octadécylcarbonée (C18)..
- Quelle colonne est la plus polaire c8 ou C18?
- Quelle est la différence entre la colonne ODS et C18?
- Pourquoi nous utilisons la colonne C18 en HPLC?
- Comment choisir la bonne colonne pour HPLC?
- Qu'est-ce que polaire et non polaire?
- Est-ce que le C18 est polaire?
- Qu'est-ce que la colonne ODS et BDS?
- Pourquoi le pH est important en HPLC?
- Quel est le facteur de fuite?
- Quelle colonne est utilisée en HPLC?
- Qu'y a-t-il à l'intérieur de la colonne HPLC?
- Quelle est la taille des pores dans la colonne?
Quelle colonne est la plus polaire c8 ou C18?
C18 a 18 atomes de carbone tandis que C8 n'a que 8 atomes de carbone. C18 a une chaîne de carbone plus longue, mais C8 en a une plus courte. C18 a une rétention plus élevée tandis que C8 a une rétention plus courte. C18 a une hydrophobicité plus élevée, mais C8 a une hydrophobicité inférieure.
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Quelle est la différence entre la colonne ODS et C18?
La colonne AQ de type C18, telle que l'ODS-B, a un capuchon d'extrémité qui réduit considérablement l'effondrement de phase, de sorte qu'elle peut être exécutée dans 100% d'eau si nécessaire. La colonne ODS-A a un coiffage d'extrémité hydrophobe plus typique. ... Les composés qui nécessitent plus de 50% de matières organiques pour éluer seront moins affectés par le coiffage hydrophile sur l'ODS-B.
Pourquoi nous utilisons la colonne C18 en HPLC?
Les colonnes C18 sont des colonnes HPLC (chromatographie liquide haute performance) qui utilisent une substance C18 comme phase stationnaire. Les colonnes HPLC C18 sont utilisées dans les sciences de l'environnement et l'analyse chimique, ainsi que dans des industries telles que les sciences pharmaceutiques et environnementales, pour analyser des parties individuelles de mélanges chimiques.
Comment choisir la bonne colonne pour HPLC?
Choisissez un garnissage de colonne avec une petite taille de pores (60-80 Â) si le poids moléculaire du soluté est inférieur à environ 2000 - 4000 Daltons. Sinon, utilisez un garnissage de colonne avec une taille de pore de 300 Â. Les figures 1 et 2 montrent les effets de la taille des pores sur la largeur du pic et la charge de l'échantillon.
Qu'est-ce que polaire et non polaire?
Des liaisons non polaires se forment entre deux atomes qui partagent leurs électrons de manière égale. Les liaisons polaires se forment lorsque deux atomes liés partagent des électrons de manière inégale.
Est-ce que le C18 est polaire?
Une colonne C18 est un exemple de colonne «phase inverse». Les colonnes à phase inverse sont souvent utilisées avec des solvants plus polaires tels que l'eau, le méthanol ou l'acétonitrile. La phase stationnaire est un hydrocarbure non polaire, tandis que la phase mobile est un liquide polaire.
Qu'est-ce que la colonne ODS et BDS?
ODS et BDS sont deux colonnes utilisées pour la chromatographie en phase inverse. La principale différence entre les colonnes ODS et BDS est que la colonne ODS contient des groupes fonctionnels –OH libres, tandis que la colonne BDS contient des groupes –OH désactivés. De plus, les colonnes ODS ont une queue de pic élevée tandis que les colonnes BDS sont conçues pour réduire la queue de pic.
Pourquoi le pH est important en HPLC?
Lorsque les échantillons contiennent des composés ionisables, le pH de la phase mobile peut être l'une des variables les plus importantes dans le contrôle de la rétention dans une séparation HPLC en phase inversée (RP-HPLC). ... Étant donné que la plupart des composés analysés par RP-HPLC contiennent un ou plusieurs groupes fonctionnels acides ou basiques, la plupart des phases mobiles nécessitent un contrôle du pH.
Quel est le facteur de fuite?
Le facteur de traînée est une mesure de la traînée de pointe. Elle est définie comme la distance entre la pente avant du pic et la pente arrière divisée par deux fois la distance entre la ligne médiane du pic et la pente avant, toutes les mesures étant effectuées à 5% de la hauteur maximale du pic.
Quelle colonne est utilisée en HPLC?
La colonne HPLC en phase inversée est le type de colonne le plus polyvalent et le plus couramment utilisé et peut être utilisée pour une large gamme de différents types d'analytes. Les colonnes HPLC en phase normale ont un garnissage polaire. La phase mobile est non polaire et donc généralement un solvant organique tel que l'hexane ou le chlorure de méthylène.
Qu'y a-t-il à l'intérieur de la colonne HPLC?
Une colonne HPLC monolithique, ou colonne monolithique, est une colonne utilisée en chromatographie liquide haute performance (HPLC). ... En revanche, la plupart des configurations HPLC utilisent des colonnes à garnissage particulaire; dans ces configurations, de minuscules billes d'une substance inerte, généralement une silice modifiée, sont utilisées à l'intérieur de la colonne.
Quelle est la taille des pores dans la colonne?
La surface spécifique de la particule est inversement proportionnelle au diamètre des pores; par conséquent, une particule de 3 mm avec un diamètre de pore de 120 nm aura plus de deux fois la surface spécifique d'une particule de 3 um avec un diamètre de pore de 300 nm. Il existe un certain nombre de diamètres de pores utilisés par les fabricants pour contrôler la rétention.
