Différences entre EDS et syndrome de Marfan

1. Quelle est la différence entre Marfan et Ehlers-Danlos?
2. Quelle est la différence entre le syndrome d'hypermobilité et Ehlers-Danlos?
3. Qu'est-ce qui est similaire au syndrome de Marfan?
4. Quel est le contraire du syndrome de Marfan?
5. L'EDS s'aggrave-t-il avec l'âge?
6. Ehlers Danlos saute-t-il des générations?
7. L'EDS affecte-t-il les dents?
8. Pouvez-vous être hypermobilité sans EDS?
9. Pouvez-vous avoir EDS et ne pas être hypermobile?
10. À quoi ressemble une personne atteinte du syndrome de Marfan?
11. Quels sont les signes qui suggèrent qu'une personne peut avoir des marfans?
12. Le syndrome de Marfan est-il admissible au handicap?

Quelle est la différence entre Marfan et Ehlers-Danlos?

Contrairement au syndrome de Marfan, les tissus et la peau fragiles et les articulations instables du syndrome d'Ehlers-Danlos sont dus à des défauts dans un groupe de protéines appelé collagène, des protéines qui ajoutent force et élasticité au tissu conjonctif..

Quelle est la différence entre le syndrome d'hypermobilité et Ehlers-Danlos?

Si l'EDS hypermobile (hEDS) reste le seul EDS sans cause confirmée, les critères de diagnostic hEDS ont été resserrés par rapport à la nosologie de Villefranche de 1997 telle que déterminée par consensus international. La différence essentielle entre HSD et hEDS réside dans les critères plus stricts pour hEDS par rapport à HSD.

Qu'est-ce qui est similaire au syndrome de Marfan?

Il existe des conditions liées au syndrome de Marfan qui peuvent amener les gens à lutter contre certains problèmes physiques identiques ou similaires. Quelques exemples sont le syndrome de Loeys-Dietz, le syndrome d'Ehlers-Danlos et l'anévrisme et dissection de l'aorte thoracique familiale..

Quel est le contraire du syndrome de Marfan?

Le syndrome de Loeys-Dietz est une maladie génétique du tissu conjonctif du corps. Il présente certaines caractéristiques communes avec le syndrome de Marfan, mais il présente également des différences importantes.

L'EDS s'aggrave-t-il avec l'âge?

De nombreux problèmes associés à l'EDS sont progressifs, ce qui signifie qu'ils s'aggravent avec le temps.

Ehlers Danlos saute-t-il des générations?

Cette personne pourrait alors avoir un enfant atteint, ce qui peut donner l'impression que la maladie a sauté une génération. En réalité, le gène modifié n'a pas du tout sauté une génération, mais les symptômes de la maladie étaient bénins ou sont passés inaperçus, de sorte qu'il a peut-être semblé manquer une génération..

L'EDS affecte-t-il les dents?

Alors que de nombreuses personnes atteintes d'EDS n'ont pas de problèmes buccaux notables spécifiquement dus à l'EDS, ce trouble du tissu conjonctif peut affecter les dents et les gencives ainsi que l'articulation temporo-mandibulaire..

Pouvez-vous être hypermobilité sans EDS?

L'hypermobilité peut survenir dans plusieurs troubles du tissu conjonctif, notamment le syndrome de Marfan, l'EDS et l'ostéogenèse imparfaite. Il peut également être trouvé dans des troubles chromosomiques et génétiques tels que le syndrome de Down et dans des troubles métaboliques tels que l'homocystinurie et l'hyperlysinémie..

Pouvez-vous avoir EDS et ne pas être hypermobile?

En effet, chaque type d'Ehlers-Danlos est un trouble distinct avec ses propres symptômes et défis uniques - et beaucoup ne présentent pas l'hypermobilité articulaire comme un symptôme déterminant. Et, contrairement à la hEDS, toutes les autres formes d'EDS résultent d'une variante génétique identifiée.

À quoi ressemble une personne atteinte du syndrome de Marfan?

Les personnes atteintes du syndrome de Marfan sont souvent très grandes et minces. Leurs bras, jambes, doigts et orteils peuvent sembler disproportionnés, trop longs pour le reste de leur corps. Leur colonne vertébrale peut être courbée et leur sternum (sternum) peut dépasser ou être échancré. Leurs articulations peuvent être faibles et se luxer facilement.

Quels sont les signes qui suggèrent qu'une personne peut avoir des marfans?

Les caractéristiques du syndrome de Marfan peuvent inclure:

• Construction grande et élancée.
• Bras, jambes et doigts disproportionnés.
• Un sternum qui fait saillie vers l'extérieur ou plonge vers l'intérieur.
• Un palais haut et arqué et des dents serrées.
• Souffles au coeur.
• Myopie extrême.
• Une colonne vertébrale anormalement courbée.
• Pied plat.

Le syndrome de Marfan est-il admissible au handicap?

Si vous souffrez d'un cas grave de syndrome de Marfan et que cela vous a empêché de travailler, vous pourriez être admissible aux prestations d'invalidité de la sécurité sociale. Alors que des personnes du monde entier, de toutes races et de tous sexes, peuvent souffrir du syndrome de Marfan, les symptômes de la maladie ont tendance à s'aggraver avec l'âge..