Différence entre la maladie de von Willebrand et l'hémophilie

La maladie de Von Willebrand est généralement plus bénigne que l'hémophilie et est plus fréquente. Elle affecte également les hommes et les femmes, tandis que l'hémophilie touche presque toujours les hommes. L'hémophilie entraîne de faibles niveaux de facteurs de coagulation différents de ceux du vWF impliqué dans la maladie de von Willebrand.

1. La maladie de von Willebrand est-elle la même que l'hémophilie??
2. Quel est un autre nom pour la maladie de von Willebrand?
3. Le facteur de von Willebrand est-il le même que le facteur VIII??
4. Quels sont les 3 types d'hémophilie?
5. À quel âge la maladie de von Willebrand est-elle diagnostiquée??
6. Les femmes hémophiles ont-elles leurs règles?
7. Pouvez-vous surmonter la maladie de von Willebrand?
8. Pouvez-vous avoir un bébé atteint de la maladie de von Willebrand?
9. Qu'est-ce que la maladie de von Willebrand de type 2??
10. Est-ce que von Willebrand est une maladie auto-immune?
11. Quels aliments éviter si vous souffrez d'hémophilie?
12. Quelle est la plage normale du facteur de von Willebrand?

La maladie de von Willebrand est-elle la même que l'hémophilie??

Le facteur VIII est impliqué dans un autre trouble héréditaire de la coagulation appelé hémophilie. Mais contrairement à l'hémophilie, qui touche principalement les hommes, la maladie de von Willebrand affecte les hommes et les femmes et est généralement plus bénigne..

Quel est un autre nom pour la maladie de von Willebrand?

La maladie de von Willebrand (VWD) est une maladie du sang dans laquelle le sang ne coagule pas correctement. Le sang contient de nombreuses protéines qui aident le sang à coaguler en cas de besoin. L'une de ces protéines est appelée facteur de von Willebrand (VWF).

Le facteur de von Willebrand est-il le même que le facteur VIII??

Le VWF est une protéine plasmatique multimérique qui intervient dans l'adhésion thrombocytaire au sous-endothélium ainsi que dans l'agrégation des thrombocytes. De plus, c'est une protéine porteuse du facteur VIII (FVIII).

Quels sont les 3 types d'hémophilie?

Les trois principales formes d'hémophilie sont les suivantes:

• Hémophilie A: causée par un manque de facteur VIII de coagulation sanguine; environ 85% des hémophiles sont atteints d'une maladie de type A.
• Hémophilie B: causée par une carence en facteur IX.
• Hémophilie C: certains médecins utilisent ce terme pour désigner un manque de facteur de coagulation XI.

À quel âge la maladie de von Willebrand est-elle diagnostiquée??

76% des hommes atteints de la maladie de von Willebrand avaient été diagnostiqués à l'âge de 10 ans, mais 50% des femmes atteintes de la maladie de von Willebrand n'ont été diagnostiqués qu'après l'âge de 12 ans.

Les femmes hémophiles ont-elles leurs règles?

Règles abondantes

Les filles et les jeunes femmes peuvent également avoir des règles abondantes et irrégulières au début de leurs règles. Cependant, cela peut s'améliorer légèrement, mais si vous avez un trouble de la coagulation, vous êtes plus susceptible de continuer à avoir des saignements menstruels abondants..

Pouvez-vous surmonter la maladie de von Willebrand?

Conclusion: Nos résultats préliminaires suggèrent que chez environ un tiers des patients atteints de la maladie de von Willebrand de type 1 ou de faible VWF, les taux de VWF: Ag et VWF: RCo se normalisent complètement lors des tests répétés avec l'âge, sur une période moyenne de 10 ans..

Pouvez-vous avoir un bébé atteint de la maladie de von Willebrand?

Grossesse et accouchement

Avec des soins appropriés, les femmes atteintes de la maladie de von Willebrand (VWD) peuvent avoir une grossesse réussie et donner naissance à un enfant en bonne santé. Une femme atteinte de la maladie de von Willebrand doit être étroitement surveillée tout au long de sa grossesse par ses médecins.

Qu'est-ce que la maladie de von Willebrand de type 2??

Définition de la maladie. Une forme de maladie de von Willebrand (VWD) caractérisée par un trouble de la coagulation associé à un déficit qualitatif et des anomalies fonctionnelles du facteur Willebrand (VWF).

Est-ce que von Willebrand est une maladie auto-immune?

Bien que les types les plus courants de la maladie de von Willebrand soient héréditaires, il est également possible de développer la maladie à partir d'une maladie auto-immune telle que le lupus ou le cancer, ou à la suite de la prise de certains médicaments. C'est ce qu'on appelle la maladie de von Willebrand acquise.

Quels aliments éviter si vous souffrez d'hémophilie?

Aliments et compléments à éviter

• grands verres de jus.
• boissons gazeuses, boissons énergisantes et thé sucré.
• sauces et sauces lourdes.
• beurre, shortening ou saindoux.
• produits laitiers gras.
• Des bonbons.
• les aliments contenant des gras trans, y compris les aliments frits et les produits de boulangerie (pâtisseries, pizzas, tartes, biscuits et craquelins)

Quelle est la plage normale du facteur de von Willebrand?

Dans la population générale, le taux moyen de FVW plasmatique est de 100 UI par dL, avec une plage de référence normale comprise entre 50 et 200 UI par dL. Les 5 pour cent de personnes dont le taux de FVW est inférieur à 50 UI par dL comprennent les personnes atteintes de la maladie de von Willebrand et celles dont les taux sont légèrement faibles mais non diagnostiques..