Différence entre ITP et TTP

1. ITP et TTP sont-ils identiques?
2. Qu'est-ce que le syndrome TTP?
3. Quelle est la différence entre TTP et HUS?
4. Comment le TTP provoque-t-il une thrombocytopénie?
5. Le PTI peut-il se transformer en leucémie?
6. Combien de temps pouvez-vous vivre avec TTP?
7. Quelle est la fréquence du TTP?
8. Quels médicaments peuvent causer le TTP?
9. Comment diagnostique-t-on le TTP?
10. Comment attrapez-vous la maladie HUS?
11. Quel est le traitement du SHU?
12. Qu'est-ce que le SHU atypique?

ITP et TTP sont-ils identiques?

Le purpura thrombocytopénique thrombotique (TTP) et le purpura thrombopénique idiopathique (ITP) sont deux syndromes bien connus qui se caractérisent par une faible numération plaquettaire. En revanche, la thrombocytémie essentielle (ET) est une maladie myéloproliférative caractérisée par un nombre de plaquettes anormalement élevé.

Qu'est-ce que le syndrome TTP?

Le purpura thrombocytopénique thrombotique (TTP) est un trouble sanguin dans lequel des amas plaquettaires se forment dans de petits vaisseaux sanguins. Cela conduit à une faible numération plaquettaire (thrombocytopénie).

Quelle est la différence entre TTP et HUS?

Le SHU est lié au purpura thrombocytopénique thrombotique (TTP), mais il survient plus souvent chez les enfants et provoque plus souvent une insuffisance rénale, alors que le TTP est plus fréquent chez les adultes. Les petits caillots sanguins qui se forment dans le SHU bloquent les petits vaisseaux sanguins dans tout le corps, en particulier ceux du cerveau, du cœur et des reins..

Comment le TTP provoque-t-il une thrombocytopénie?

Un manque d'activité de l'enzyme ADAMTS13 (un type de protéine dans le sang) provoque un purpura thrombocytopénique thrombotique (TTP). Le gène ADAMTS13 contrôle l'enzyme, qui est impliquée dans la coagulation sanguine. Une activité enzymatique insuffisante entraîne une coagulation sanguine hyperactive.

Le PTI peut-il se transformer en leucémie?

Le PTI ne se transforme pas en un trouble sanguin plus grave, comme la leucémie ou l'anémie aplasique. Ce n'est généralement pas un signe que leur enfant développera plus tard d'autres maladies auto-immunes, telles que le lupus érythémateux disséminé (LED ou «lupus»).

Combien de temps pouvez-vous vivre avec TTP?

2) 10. Les 11 patients sont tous décédés avant l'âge prévu de leur décès (différence médiane, 30 ans; extrêmes, 4 à 41 ans). Un patient est décédé d'une rechute de TTP et un autre patient est décédé d'un infarctus du myocarde après la guérison d'une rechute de TTP.

Quelle est la fréquence du TTP?

Le purpura thrombocytopénique thrombotique est une maladie sanguine rare considérée comme une véritable urgence médicale. Le TTP est diagnostiqué à un taux de 3-4 sur 1 million de personnes par an. Des complications potentiellement mortelles peuvent résulter de la coagulation sanguine interne, avec des dommages aux organes critiques tels que le cerveau et le cœur.

Quels médicaments peuvent causer le TTP?

Les substances

• Antibiotiques, antinéoplasiques.
• Agents immunosuppresseurs.
• Relaxants musculaires, central.
• Inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire.
• Mitomycine.
• Cyclosporine.
• Clopidogrel.
• Quinine. Ticlopidine.

Comment le TTP est-il diagnostiqué?

Diagnostic. Les études de laboratoire pour un TTP suspecté comprennent une NFS, une numération plaquettaire, des frottis sanguins, des études de coagulation, de la créatinine BUN et de la bilirubine sérique et de la lactate déshydrogénase. L'étiologie exacte du TTP est inconnue.

Comment attrapez-vous la maladie HUS?

Le syndrome hémolytique et urémique (SHU) est une affection qui peut survenir lorsque les petits vaisseaux sanguins de vos reins sont endommagés et enflammés. Ces dommages peuvent provoquer la formation de caillots dans les vaisseaux. Les caillots obstruent le système de filtrage des reins et entraînent une insuffisance rénale, qui pourrait mettre la vie en danger.

Quel est le traitement du SHU?

Le SHU est généralement traité avec des soins médicaux à l'hôpital. Une attention particulière au volume de liquide est très importante. Cela inclut potentiellement les liquides intraveineux (IV) et la supplémentation nutritionnelle par voie intraveineuse ou par alimentation par sonde. Une transfusion sanguine peut également être nécessaire.

Qu'est-ce que le SHU atypique?

Le syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa) est une maladie extrêmement rare caractérisée par de faibles taux de globules rouges circulants en raison de leur destruction (anémie hémolytique), une faible numération plaquettaire (thrombocytopénie) due à leur consommation et l'incapacité des reins à traiter les déchets provenant de le sang et les excréments ...