Différence entre le chlorure de benzyle et le chlorure de benzoyle

La principale différence entre le chlorure de benzyle et le chlorure de benzoyle est que le chlorure de benzyle est un halogénure aromatique tandis que le chlorure de benzoyle est un halogénure d'acyle. L'halogénure de benzyle et l'halogénure de benzoyle sont des composés organochlorés. Les deux sont des liquides incolores ayant une odeur irritante.

1. À quoi sert le chlorure de benzoyle?
2. Quelle est la différence entre le chlorure de benzyle et le chlorobenzène?
3. Quel est le nom usuel du chlorure de benzyle?
4. Comment fabriquez-vous le chlorure de benzoyle?
5. Pourquoi le chlorure de benzoyle ralentit-il avec l'eau?
6. Comment éliminer le chlorure de benzoyle?
7. Pourquoi l'hydrolyse du chlorobenzène est difficile?
8. Comment pouvez-vous faire la distinction entre chcl3 et ccl4?
9. Pourquoi le chlorure de benzyle est plus réactif que le chlorobenzène?
10. Que signifie benzyle?
11. Est-ce que le chlorure de benzoyle est un Lachrymator?
12. Quelle est la structure du chlorure de benzyle?

À quoi sert le chlorure de benzoyle?

Le chlorure de benzoyle est un intermédiaire important pour la préparation de colorants, de parfums, de peroxydes organiques, de résines et de médicaments. Il est également utilisé dans la photographie et la production de tanin artificiel, qui était autrefois utilisé comme gaz irritant dans la guerre chimique..

Quelle est la différence entre le chlorure de benzyle et le chlorobenzène?

La principale différence entre le chlorobenzène et le chlorure de benzyle est que le chlorobenzène a un atome de chlore directement lié au cycle benzénique, tandis que le chlorure de benzyle a un atome de chlore lié indirectement au cycle benzénique (lié via un groupe -CH2).

Quel est le nom usuel du chlorure de benzyle?

Chlorure de benzyle

Comment fabriquez-vous le chlorure de benzoyle?

Préparation. Le chlorure de benzoyle est produit à partir de chlorure de benzotrich en utilisant de l'eau ou de l'acide benzoïque: C₆H₅CCl₃ + H₂O → C₆H₅COCl + 2 HCl. C₆H₅CCl₃ + C₆H₅CO₂H → 2 C₆H₅COCl + HCl.

Pourquoi le chlorure de benzoyle ralentit-il avec l'eau?

En pensant d'abord à la réaction avec l'eau:

Lorsque le groupe -COCl est directement attaché à un cycle benzénique, comme dans le chlorure de benzoyle, les réactions sont beaucoup plus lentes. Les chlorures d'alkyle n'ont pratiquement aucune réaction avec l'eau froide.

Comment éliminer le chlorure de benzoyle?

Le chlorure de benzoyle peut même être débarrassé du HCl et de l'acide benzoïque par lavage avec une solution aqueuse de bicarbonate, ce qui démontre bien ses propriétés uniques pour un chlorure d'acyle. Cependant, il réagit rapidement avec les amines pour former des benzamides (substitués).

Pourquoi l'hydrolyse du chlorobenzène est difficile?

Le chlorobenzène est assez stable en raison de la délocalisation des électrons par résonance. En outre, les liaisons (C-Cl) possèdent un caractère de double liaison en raison duquel il est très difficile de s'hydrolyser par le mécanisme SN1.

Comment pouvez-vous faire la distinction entre chcl3 et ccl4?

Le chloroforme donne un test d'isocyanure tandis que CCl₄ ne donne pas ce test. En chauffant un mélange de chloroforme, d'éthylamine et d'hydroxyde de potassium, un produit malodorant appelé carbylamine se forme. CCl₄ ne pas afficher le test ci-dessus.

Pourquoi le chlorure de benzyle est plus réactif que le chlorobenzène?

Le chlorure de benzyle est plus réactif que le chlorobenzène vis-à-vis du SN¹ réaction parce qu'il s'ionise facilement pour donner une carbonatation benzylique qui est stabilisée par résonance. Dans le chlorobenzène, l'ionisation conduisant à la carbonatation n'est pas possible. Par conséquent, il est moins réactif.

Que signifie benzyle?

: un radical monovalent C₆H₅CH₂- dérivé du toluène.

Est-ce que le chlorure de benzoyle est un Lachrymator?

Le chlorure de benzoyle se présente sous la forme d'un liquide fumant incolore avec une odeur piquante. Point d'éclair 162 ° F. Lachrymator, irritant pour la peau et les yeux.

Quelle est la structure du chlorure de benzyle?

Formule: C₇H₇Cl. Poids moléculaire: 126,583. Norme IUPAC InChI: InChI = 1S / C7H7Cl / c8-6-7-4-2-1-3-5-7 / h1-5H, 6H2. Norme IUPAC InChIKey: KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N.