Différence entre la sténose aortique et la coarctation de l'aorte

Ce spectre est dichotomisé par l'idée que la coarctation aortique se produit dans l'arc aortique, au niveau ou à proximité du canal artériel, alors que la sténose aortique se produit dans la racine aortique, au niveau ou près de la valve aortique.

1. Quel est un signe caractéristique de la coarctation de l'aorte?
2. Qu'est-ce que la coarctation de l'aorte associée à?
3. Laquelle des anomalies suivantes est l'anomalie associée la plus courante chez les patients présentant une coarctation de l'aorte?
4. Comment diagnostiquez-vous la coarctation de l'aorte?
5. La coarctation de l'aorte est-elle grave?
6. Quand la coarctation de l'aorte est-elle généralement diagnostiquée?
7. Combien de temps dure la chirurgie de la coarctation de l'aorte?
8. Qu'est-ce qui cause une coarctation de l'aorte?
9. Que peut-il se passer si la coarctation n'est pas réparée?
10. La coarctation de l'aorte peut-elle être guérie?
11. La coarctation de l'aorte peut-elle être héréditaire?
12. À quelle vitesse la sténose aortique progresse-t-elle??

Quel est un signe caractéristique de la coarctation de l'aorte?

Les signes ou symptômes de coarctation de l'aorte après la petite enfance comprennent généralement: Hypertension artérielle. Maux de tête. Faiblesse musculaire. Crampes aux jambes ou pieds froids.

Qu'est-ce que la coarctation de l'aorte associée à?

La coarctation de l'aorte (CoA) est une anomalie relativement courante qui représente 5 à 8% de toutes les malformations cardiaques congénitales. La coarctation de l'aorte peut se produire comme un défaut isolé ou en association avec diverses autres lésions, le plus souvent une valve aortique bicuspide et une communication interventriculaire (VSD).

Laquelle des anomalies suivantes est l'anomalie associée la plus courante chez les patients présentant une coarctation de l'aorte?

Certains patients présentant une coarctation de l'aorte peuvent présenter des anévrismes cérébraux, les prédisposant à des accidents vasculaires cérébraux avec hypertension sévère plus tard dans la vie. La coarctation de l'aorte est le défaut cardiaque le plus courant associé au syndrome de Turner.

Comment diagnostiquez-vous la coarctation de l'aorte?

Les tests pour confirmer un diagnostic de coarctation de l'aorte peuvent inclure:

1. Échocardiogramme. ...
2. Électrocardiogramme (ECG). ...
3. Radiographie pulmonaire. ...
4. Imagerie par résonance magnétique (IRM). ...
5. Tomographie informatisée (CT). ...
6. Angiographie CT. ...
7. Cathétérisme cardiaque.

La coarctation de l'aorte est-elle grave?

La coarctation de l'aorte est souvent considérée comme une malformation cardiaque congénitale critique (CHD critique) car si le rétrécissement est suffisamment grave et qu'il n'est pas diagnostiqué, le bébé peut avoir de graves problèmes peu de temps après la naissance. Les CCHD peuvent également être détectées grâce au dépistage par oxymétrie de pouls chez les nouveau-nés.

Quand la coarctation de l'aorte est-elle généralement diagnostiquée?

La coarctation est suspectée lorsque le médecin est incapable de ressentir des pulsations dans les jambes d'un enfant. Une pression artérielle élevée dans les bras (mais pas dans les jambes) peut être détectée. Un souffle cardiaque est généralement présent et peut être le plus fort dans le dos (où se trouve l'aorte).

Combien de temps dure la chirurgie de la coarctation de l'aorte?

La procédure prend environ trois à quatre heures. Votre enfant sera admis à l'hôpital le matin de l'intervention et pourra rentrer chez lui le lendemain matin. Pour effectuer un cathétérisme cardiaque, une minuscule incision est pratiquée dans l'aine pour insérer des tubes minces et flexibles, appelés cathéters..

Qu'est-ce qui cause une coarctation de l'aorte?

La cause exacte de la coarctation de l'aorte est inconnue. Elle résulte d'anomalies du développement de l'aorte avant la naissance. La coarctation aortique est plus fréquente chez les personnes atteintes de certains troubles génétiques, tels que le syndrome de Turner.

Que peut-il se passer si la coarctation n'est pas réparée?

Lorsqu'elle n'est pas traitée, la CoA peut entraîner une surcharge de la pression ventriculaire gauche entraînant une hypertrophie ventriculaire gauche, une coronaropathie prématurée et éventuellement une insuffisance cardiaque.

La coarctation de l'aorte peut-elle être guérie?

Il y a vingt ans, la chirurgie était le seul traitement disponible pour la coarctation aortique. La chirurgie est toujours considérée comme l'étalon-or, mais aujourd'hui, les options de traitement pour les adultes atteints de cette maladie comprennent également l'angioplastie par ballonnet, la pose de stent, la greffe de stent ou la réparation hybride (une combinaison de chirurgie ouverte et de greffes de stent).

La coarctation de l'aorte peut-elle être héréditaire?

L'héritabilité de la coarctation est estimée à 58%. La tendance à l'apparition d'autres anomalies non cardiaques chez les patients atteints de coarctation n'apparaît pas dans leurs frères et sœurs et n'est pas aussi prononcée que dans certaines autres affections cardiaques congénitales.

À quelle vitesse la sténose aortique progresse-t-elle??

Sur une moyenne de 37 mois, le gradient moyen à travers la valve aortique a augmenté en moyenne de 6,3 mm Hg par an, et le diamètre de fin de systolique du ventricule gauche a augmenté de 1,9 mm par an. Le taux d'augmentation du gradient était plus lent chez les personnes ayant une sténose plus sévère au départ.