Différence entre la SLA et la SP

La SEP est une maladie auto-immune qui pousse votre corps à s'attaquer. La SLA, également appelée maladie de Lou Gehrig, est un trouble du système nerveux qui use les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. Les deux sont traités différemment.

1. La SP peut-elle être confondue avec la SLA?
2. Ce qui est pire SLA ou SEP?
3. Quel est généralement le premier signe de SLA?
4. Comment exclure la SLA?
5. Où commence habituellement la SLA?
6. Est-ce que des picotements sont un signe de SLA?
7. Est aussi une forme de SP?
8. Qu'est-ce qui déclenche la SLA??
9. Quels sont les mêmes symptômes que la SP?
10. Quels sont les 3 types de SLA?
11. Comment la plupart des patients atteints de SLA meurent?
12. Quelles sont les chances de développer la SLA?

La SP peut-elle être confondue avec la SLA?

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) (également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig) est souvent confondue avec la sclérose en plaques (SEP). En fait, ils partagent des symptômes et des caractéristiques similaires, tels que des cicatrices autour des nerfs (sclérose), provoquant des spasmes musculaires, des difficultés à marcher et de la fatigue..

Ce qui est pire SLA ou SEP?

La sclérose en plaques est une maladie auto-immune, tandis que la SLA est héréditaire chez 1 personne sur 10 en raison d'une protéine mutée. La SP a plus de déficience mentale et la SLA a plus de déficience physique. La SEP à un stade avancé est rarement débilitante ou mortelle, tandis que la SLA est complètement débilitante menant à la paralysie et à la mort.

Quel est généralement le premier signe de SLA?

Les premiers symptômes de la SLA comprennent généralement une faiblesse ou une raideur musculaire. Peu à peu, tous les muscles sous contrôle volontaire sont affectés et les individus perdent leur force et la capacité de parler, de manger, de bouger et même de respirer.

Comment exclure la SLA?

Ceux-ci comprennent généralement une IRM (imagerie par résonance magnétique) du cou, et parfois de la tête et de la colonne vertébrale inférieure, un EMG (électromyographie) qui teste la conduction nerveuse et une série de tests sanguins. Parfois, des tests d'urine, des tests génétiques ou une ponction lombaire (également appelée ponction lombaire) sont également nécessaires.

Où commence habituellement la SLA?

La SLA commence souvent dans les mains, les pieds ou les membres, puis se propage à d'autres parties de votre corps. Au fur et à mesure que la maladie progresse et que les cellules nerveuses sont détruites, vos muscles s'affaiblissent.

Est-ce que des picotements sont un signe de SLA?

Bien que certains symptômes de la CIDP puissent sembler similaires à ceux de la SLA, la SLA ne provoque pas d'engourdissement, de picotements ou de sensations inconfortables. En outre, la SLA provoque généralement des symptômes tels que des contractions musculaires, une perte de poids et une fonte musculaire, ainsi que des problèmes de parole, de respiration et de déglutition..

Est aussi une forme de SP?

Ils présentent cependant des différences importantes. La SEP est une maladie auto-immune qui pousse votre corps à s'attaquer. La SLA, également appelée maladie de Lou Gehrig, est un trouble du système nerveux qui use les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. Les deux sont traités différemment.

Qu'est-ce qui déclenche la SLA??

Les personnes atteintes de SLA ont généralement des niveaux plus élevés que la normale de glutamate, un messager chimique dans le cerveau et dans le liquide céphalo-rachidien autour des cellules nerveuses. Des niveaux élevés de glutamate sont toxiques pour certaines cellules nerveuses et peuvent provoquer la SLA.

Quels sont les mêmes symptômes que la SP?

Ceux-ci incluent la fibromyalgie et la carence en vitamine B12, la dystrophie musculaire (DM), la sclérose latérale amyotrophique (SLA ou maladie de Lou Gehrig), la migraine, l'hypothyroïdie, l'hypertension, les Beçhets, la déformation d'Arnold-Chiari et les troubles mitochondriaux, bien que votre neurologue puisse généralement statuer. les sortir assez facilement.

Quels sont les 3 types de SLA?

Cette dégradation se produit dans les trois formes de SLA: héréditaire, qui est appelée familiale; SLA non héréditaire, dite sporadique; et la SLA qui cible le cerveau, la SLA / la démence.

Comment la plupart des patients atteints de SLA meurent?

La plupart des personnes atteintes de SLA meurent d'une insuffisance respiratoire, qui survient lorsque les personnes ne peuvent pas obtenir suffisamment d'oxygène de leurs poumons dans leur sang; ou lorsqu'ils ne peuvent pas éliminer correctement le dioxyde de carbone de leur sang, selon NINDS.

Quelles sont les chances de développer la SLA?

L'incidence de la SLA sporadique montre peu de variation dans les pays occidentaux, allant de 1 à 2 pour 100 000 personnes-années, 15 à 18 ans avec un risque à vie estimé à 1 sur 400. 19 La SLA est rare avant l'âge de 40 ans et augmente de façon exponentielle avec l'âge par la suite.